Diario de Sesiones 76, de fecha 11/6/2009
Punto 5

'· 7L/PNL-0114 Proposición no de ley del Grupo Parlamentario Socialista Canario, sobre la enfermedad de Parkinson.'

'El señor presidente: Entonces, señorías, tal como habíamos dicho, vemos la proposición no de ley 114, del Grupo Socialista Canario, que tiene enmiendas.'

'Entonces, señora Cedrés Rodríguez, tiene la palabra.'

'(Abandona su lugar en la Mesa el señor presidente. Ocupa la Presidencia el señor vicepresidente segundo, Alemán Santana.)'

'La señora Cedrés Rodríguez: Muchas gracias, señor presidente.'

'En primer lugar, en nombre del Grupo Parlamentario Socialista, dar la bienvenida a esta Cámara a la Asociación Provincial de Familiares y Enfermos de Parkinson de Tenerife, que acuden a esta sesión en interés de esta iniciativa. Y también decir, hoy me han pedido, y la verdad siento mucho no haber podido atender al Grupo Popular, puesto que, por razones de la diputada que la va a defender, se intentaba agilizar el debate; y pedirle disculpas, ella entiende que era porque en su momento el debate se iba a dar más tarde y estaba convocada, la asociación estaba muy interesada en venir. Ante todo eso, bienvenida.'

'Tengo el honor de representar al Grupo Parlamentario Socialista en una proposición no de ley de gran importancia, ya que afecta a muchas personas de nuestra Comunidad Autónoma, que están aquejadas de la enfermedad de Parkinson, y por supuesto a todos sus familiares. Para todos ellos, repito, un saludo.'

'Aunque pueda parecer obvio, la información referida a la enfermedad, que no dudo de que todas sus señorías conocen, no es una información que conozca toda la ciudadanía de Canarias e incluso me atrevería a decir del país, pues es cierto que no toda la población conoce las distintas enfermedades o síndromes. De hecho esta es la base para la existencia de múltiples campañas preventivas y de información. Es por esto que me gustaría introducir parte del texto de los antecedentes de esta proposición no de ley, en los que se describe la enfermedad de Parkinson y alguna de sus características.'

'La historia de la enfermedad de Parkinson se remonta muchos siglos atrás, cuando médicos como Galeno o filósofos como Hipócrates describían a pacientes que sufrían incómodos temblores o les hacían caminar como si estuvieran subiendo una cuesta. Leonardo da Vinci, en 1500, relata la existencia de personas que realizaban movimientos anormales e involuntarios y que, a la vez, sentían una enorme dificultad para realizar las tareas que deseaban ejecutar.'

'En 1817, el británico James Parkinson ofreció la primera definición detallada de la enfermedad, a la que llamó "parálisis agitante". Y fue décadas más tarde cuando el neuropatólogo Jean Martin Charcot completó la definición de la patología, a la que denominó "enfermedad de Parkinson". Tras esto, en 1919, Tretiakoff descubre la parte del cerebro implicada en la enfermedad, localizándola... (Rumores en la sala.)'

'El señor vicepresidente segundo (Alemán Santana): Perdone, señora diputada.'

'Les ruego, por favor, que mantengan, si hablan, por lo menos hablen bajo, porque interrumpen a la persona que está en el uso de la palabra.'

'Muchas gracias.'

'La señora Cedrés Rodríguez: Muchísimas gracias, señor presidente, porque se hacía incómodo estar en la tribuna.'

'...una parte del cerebro implicada en la enfermedad, localizándola en la sustancia negra situada en el mesencéfalo, la parte alta del tronco cerebral.'

'Esta enfermedad afecta a más de 4 millones de personas en todo el mundo. En el caso de España, cerca de 100.000 personas la padecen y se ha convertido en la segunda enfermedad degenerativa más frecuente entre las personas mayores de 65 años. En Canarias afecta aproximadamente a 3.000 personas y a sus familias.'

'La muerte progresiva de las neuronas de la sustancia negra cerebral y la imposibilidad de que estas sean sustituidas por otras nuevas hace que cuando se llega al 50 o 60% de la desaparición aproximada comienzan a hacerse evidentes los primeros síntomas.'

'El tratamiento de la enfermedad presenta varias vertientes, la más conocida la referida a la medicina, que responde al tratamiento farmacológico, a las técnicas quirúrgicas, a los transplantes celulares y la terapia génica. Lo que podríamos enmarcar en Canarias en el nivel competencial de la Consejería de Sanidad dentro del Servicio Canario de Salud.'

'Pero hoy en esta proposición no de ley no nos vamos a centrar en esa área precisamente. Nos centraremos en lo que serían más las terapias adicionales, las terapias que se desarrollan más en el ámbito social, aparte de las que se pueden hacer a través de algunas asociaciones. Hablamos de fisioterapia, de logoterapia, de psicoterapia, de terapias cognitivas, de musicoterapia, de psicomotricidad, de talleres de formación, que tienen el fin de ayudar al paciente y a su familia a aceptar la enfermedad y a convivir con ella.'

'Y es en estas terapias en las que nos centramos desde el Grupo Parlamentario Socialista en esta proposición no de ley. Terapias enmarcadas más, por decirlo de algún modo, en Bienestar Social, en la Consejería de Empleo y hasta en la de Educación. Estas terapias son tan importantes como las que se desarrollan en los hospitales, pues encauzan al enfermo/enferma y a su familia en el ámbito social.'

'Los derechos de los enfermos y enfermas de Parkinson en Canarias, al igual que el de las otras enfermedades que se han citado en esta misma tribuna a lo largo de varias legislaturas, son muy importantes, porque son derechos que corresponden a las personas y mucho más cuando algunas de sus capacidades físicas se ven mermadas por una enfermedad. Son derechos con mayúscula, como los de todos los ciudadanos, y tenemos que respetarlos y trabajar para proteger sus derechos.'

'El ejemplo más claro de desatención por parte del Gobierno de Canarias es la situación que viven los enfermos de Parkinson en esta provincia, en la de Santa Cruz de Tenerife, unidos en una asociación provincial, como es la Asociación Provincial de Enfermos y Familiares de Parkinson. Esta asociación representa a más de 300 enfermos en las islas occidentales y cada vez asociándose más. En las últimas semanas más de 15 personas han solicitado y así cada mes muchas personas solicitan entrar en la asociación.'

'Tienen unas instalaciones alquiladas, están pagando a base de hacer rifas y sorteos, con muy poca colaboración. Algo que aporta el Cabildo de Tenerife, algo, muy poco, y desatención por parte de ayuntamientos, de La Laguna en concreto, que es donde tienen la sede. Pero para mayor desatención la del Gobierno de Canarias, que una vez, nunca los ha recogido, nunca, en el Plan de Atención a la Discapacidad en la materia social. Hay que ver las instalaciones y me imagino que si sus señorías están interesadas podrán acceder, como hizo esta portavoz, en nombre de mi grupo parlamentario, y junto a concejales socialistas -que por cierto les doy la bienvenida- del Ayuntamiento de La Laguna y consejeras del Cabildo de Tenerife. Esta asociación abre las puertas a todas las fuerzas políticas interesadas en verlos. Y la verdad, señorías, es muy interesante. Es triste ver que a personas que sufren Parkinson en la Comunidad Autónoma y a sus familias se las maltrata, privándolas de medios para desarrollar su labor adecuadamente. Enfermos con espacios reducidos para hacer fisioterapia, con imposibilidad de ir al servicio en condiciones seguras, pues no existe espacio, o un salón tremendamente pequeño para hace musicoterapia. A tanto llega el sinsentido, la sinrazón, que el presidente de la asociación ha tenido que hipotecar hasta sus propias pertenencias para seguir haciendo frente al servicio que prestan dos fisioterapeutas, dos logopedas, un psicólogo, un terapeuta ocupacional, un educador social, dos monitores de musicoterapia y un administrador. Han pedido subvenciones, como la que pidieron por ejemplo al IASS de Tenerife, para comprar unas sillas. Que se les concedió, 1.585 euros, pero, como las sillas no coincidían con las que se pedían y con el dinero que les daban les daba para tres, como compraron 200, ahora no les dan la subvención. Pero eso hace que también se limite el recibir la subvención del transporte, y les puedo asegurar que las sillas existen, pues el IASS, como no era el modelo que se presupuestó, no ha abonado la cantidad. Pero esas sillas existen.'

'La desatención de un colectivo de enfermos por parte de todas las administraciones se puede palpar y se puede ver. En materia social es patente.'

'Con esta proposición no de ley lo que preten­demos es que no se den situaciones como esta y que los enfermos de Parkinson tengan la atención adecuada, no solo a nivel hospitalario y ambulatorio, sí también a nivel social, porque el nivel social es muy, muy importante como forma complementaria en el tratamiento de la enfermedad, y eso es lo que pedimos en esta proposición no de ley: que el Gobierno de Canarias habilite infraestructura pública para que puedan desarrollar, ya sea a través de convenios de concertación, puedan desarrollar su labor las asociaciones, los enfermos libremente y puedan suplir aquellas carestías que el sistema ambulatorio tiene en este sentido y además que puedan encontrarse, que puedan integrarse, que puedan participar de la sociedad, pero en espacios dignos.'

'Y esto es lo que pretende hoy el Grupo Parlamentario Socialista. Si han leído el texto de la proposición no de ley, insta a eso, a que se habilite infraestructura pública, a que se cree concertación social, convenios, a que se les dé, sobre todo, y más se está dando en esta provincia occidental, que se den las infraestructuras públicas necesarias para esas terapias.'

'Y sobre todo lo que pedimos hoy es justicia y equilibrio social para personas que sufren una enfermedad siendo ciudadanos y ciudadanas de Canarias. Eso es lo que hoy se pide y espero contar con el apoyo de los grupos parlamentarios, de los tres. Ya el Grupo Socialista la presenta; espero contar con el apoyo, desde el Grupo Socialista, del Grupo Popular y de Coalición Canaria para aprobar esta proposición no de ley.'

'Muchas gracias.'

'(Aplausos.)'

'El señor vicepresidente segundo (Alemán Santana): Sí. Por el Grupo Parlamentario Popular, tiene la palabra la señora diputada doña Águeda Montelongo y se le informa al público asistente que no está permitido aplaudir en el hemiciclo.'

'Muchas gracias.'

'La señora Montelongo González: Gracias, señor presidente. Buenos días.'

'Yo también, en primer lugar, quiero darle la bienvenida a la Asociación Provincial de Enfermos y Familiares de Parkinson de Tenerife. Darles las gracias por estar aquí y hacer extensivo este debate a todas las asociaciones de Canarias, porque todas tienen la misma realidad, todas cuentan con las necesidades que hoy se han plasmado aquí y todas están haciendo una enorme labor, con una enfermedad que, como bien se ha explicado en esta proposición no de ley, es una enfermedad neurodegenerativa de progresión lenta.'

'Hoy esta proposición no de ley es una magnífica oportunidad, no para arrancar aplausos a los que estamos aquí dentro -de verdad se lo digo-, no para arrancar aplausos a una portavoz de un grupo o de otro, sino para arrancar compromisos, y eso, en definitiva, es el objetivo que el Partido Popular quiere que ustedes se lleven de aquí: esperanza, compromiso. Y sobre todo el compromiso de un Gobierno, el Gobierno de Canarias, al que vamos a instar hoy para que siga trabajando, para que siga poniendo los medios y sobre todo para que todos los problemas sociales de Canarias, esas enfermedades que sabemos todos, por lo menos el Grupo Popular es sensible y consciente de lo que padecen los familiares y las personas que la sufren y que se pueda hacer más llevadera.'

'Por eso hoy, señora Cedrés, yo espero que seamos capaces de no buscar un protagonismo partidista. Para eso tenemos otros momentos. Tenemos momentos para decir quién es el canario que vuela más alto o el que vuela más bajo, pero hoy no es el momento de eso. Hoy es el momento de que ustedes se vayan a casa con la ilusión, con el compromiso y con la esperanza de que de verdad hay gente comprometida aquí dentro, que sabe lo que es esa enfermedad y que se van a poner todos los medios para intentar hacerla más llevadera.'

'Por eso yo coincido con los antecedentes de la proposición no de ley, porque, en definitiva, explica lo que ha sido históricamente esta enfermedad y su diagnóstico, pero discrepo, señora Cedrés, en que parece que a partir de hoy, de que el Partido Socialista presenta esta proposición no de ley, es cuando se empieza a hacer algo en Canarias por esta enfermedad. Eso no es bueno, ni para usted, porque es malo tener a políticos desinformados, y también es malo para la desilusión que generamos y la desesperanza que generamos en todas aquellas personas que lo que albergan es una oportunidad por sacar adelante la enfermedad, por vivir dignamente y por tener unas condiciones de calidad de vida, que, en definitiva, es lo que nos merecemos como ciudadanos.'

'Por eso esta pérdida de neuronas productoras de dopamina, que es fundamental en los circuitos cerebrales implicados en el control del movimiento, hace que muchos enfermos, con sus capacidades intelectuales, perfectamente lúcidos, sanos, se sientan atrapados en su propio cuerpo.'

'Hoy me gustaría que, como le decía, darle información adicional para intentar centrar la proposición no de ley y llegar a un acuerdo, a un consenso; que hoy nos vayamos todos con la alegría de haber llegado a un acuerdo para seguir trabajando en este campo. Por ello yo le quiero decir que la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, en su competencia de invertir en medios humanos o materiales para desarrollar una adecuada atención a los enfermos y a sus familias, anualmente concede subvenciones, cuyo importe asciende a 250.000 euros. No son suficientes, ¿verdad? Lo sabemos. Por eso queremos instar al Gobierno de Canarias a que siga ahondando y trabajando en lo que es implementar estas cuantías, para que nadie tenga que hipotecar su casa, para que nadie tenga que salir a buscar unos recursos que los tienen por derecho.'

'Por otro lado, tengo que decirles que el Parkinson está diagnosticado, está catalogado como una enfermedad y su tratamiento actualmente es sintomático, basándose en una serie de pautas. Por un lado, en la medicación convencional. Son nuevas técnicas de aplicación de apomorfina y duodopa, incluidas ya en la prestación farmacéutica del Servicio Canario de Salud, pero también hoy, algo que se está haciendo, le queremos decir al Gobierno de Canarias, incentívelo, amplíelo, y eso es lo que quiere el Partido Popular. Por otro lado, como tratamiento también sintomático, está la cirugía. Se utiliza una cirugía que estimula el cerebro y devuelve la calidad de vida. La cirugía neuromoduladora consiste en implantar dos electrodos en el cerebro para restablecer el equilibrio, y esto, señora Cedrés, está incluido en la Cartera de Servicios del Hospital Universitario Doctor Negrín, en Gran Canaria, y hoy queremos decir que se amplíe a la red de centros de referencia. Pero no decir que no existe nada. Además se utiliza la cirugía convencional en el tratamiento de los síntomas. Y, por último, terapias complementarias de apoyo: fisioterapia, terapia ocupacional y terapia del lenguaje, que en la actualidad esta prestación se realiza a través de los servicios de rehabilitación propios, que dentro de su organización contempla la realización de técnicas y fisioterapia y terapias ocupacionales para la mejora de estos pacientes. Estas técnicas también se están realizando en todos los centros, como decía, pero hoy no nos queremos quedar aquí; también queremos pedir que se amplíen, que se incentiven, que se mejoren, porque sabemos que no son suficientes.'

'Por otro lado, el contrato marco vigente para la atención rehabilitadora contempla en el grupo 3 la enfermedad del sistema nervioso central, todas las formas de parkinsonismo. La asistencia a estos pacientes en las mismas condiciones se realiza también en los centros del Servicio Canario de Salud. Algo que queremos ampliar, algo que también pedimos que se amplíe, que se mejore, pero algo que se está llevando a cabo.'

'En los hospitales de referencia de la Comunidad Autónoma, cada servicio de Neurología presenta una consulta especializada dedicada a movimientos anormales, dentro de las cuales se atiende a los pacientes afectados de esta enfermedad.'

'Por último, señalar que, aunque no vaya dirigido directamente a los pacientes de Parkinson, pero sí a los servicios clínicos que directamente los atienden, han sido contratados por el Servicio Canario de Salud los residentes que terminan el año 2009 en las siguientes especialidades: cinco facultativos especialistas en Neurología y dos facultativos especialistas en Medicina Física y Rehabilitadora.'

'Pero, escúchenme y créanme, somos conscientes de que esto no es suficiente. Esto, todo esto que está haciendo y el esfuerzo que está haciendo el Gobierno de Canarias no es suficiente. Tampoco es suficiente la Ley de Dependencia, porque, señora Cedrés, debe conocer usted bien la Ley de Dependencia. ¿Qué dice la Ley de Dependencia del Parkinson? No dice nada. Habla de que la Ley de Dependencia abordará los problemas que estas personas tienen y sus familias cuando entren en situación de dependientes, no mientras tanto. También le quiero recordar que el Decreto 2006, elaborado por el Gobierno de España, en el 2006, Gobierno socialista, dentro de la Cartera de Servicios no recogía las prestaciones sociosanitarias. Algo que sí hemos hecho en Canarias. En Canarias tenemos el Plan Sociosanitario de mayores y el Plan de Atención a la Dependencia y, si usted escuchó bien ayer a la consejera de Asuntos Sociales del Gobierno de Canarias, se comprometió aquí a hacer el Plan Canario de la Dependencia, porque la Ley de la Dependencia no contempla la atención sociosanitaria. Y eso hay que decirlo también, para que los aplausos y para que los vítores vayan en todas las direcciones, porque es la mejor manera de resolverlo.'

'Por eso quiero decirle que nosotros hemos planteado -Coalición Canaria y Partido Popular- unas enmiendas alternativas. Unas enmiendas alternativas, porque no es bueno que hoy se vaya la gente con la desesperanza a su casa, de que a partir de hoy es cuando el Gobierno de Canarias va a empezar a trabajar por la enfermedad del Parkinson. Eso no es bueno, eso no es bueno. Hoy tenemos que decir "se han hecho cosas, no son suficientes", y ahí están ustedes y aquí estamos nosotros para reivindicarlas. Y lo que nosotros reivindicamos es que se continúe con la inversión en medios humanos y materiales para seguir desarrollando la adecuada atención a los enfermos de Parkinson, así como fomentar, en la medida de las disponibilidades económicas y necesidades, la contratación de residentes que terminan la especialidad en los servicios que directamente atienden a estos pacientes.'

'En segundo lugar, pedimos que se mantengan los tratamientos actuales incluidos en la prestación farmacéutica del Servicio Canario de Salud.'

'En tercer lugar, continuar desarrollando y fomentando los tratamientos quirúrgicos actuales, así como las terapias complementarias y de apoyo: fisioterapia, terapia ocupacional y terapia del lenguaje.'

'Y, en cuarto lugar, solicitamos continuar con las consultas especializadas, dedicadas a movimientos anormales, en las que cada servicio de Neurología atiende a los pacientes afectados por esta enfermedad en hospitales de referencia de la Comunidad Autónoma.'

'Creo que llegar a un acuerdo en este sentido y seguir reivindicando prestaciones para estas personas es una obligación importante que hoy deberíamos ejercer con responsabilidad, porque una persona de Parkinson que entre en situación de dependencia tiene una ley, una ley buenísima, una ley que acordamos todos, la Ley de Dependencia, que la abordará. Y, como usted sabe, esa Ley de Dependencia en estos momentos se encuentra en implantación en las diferentes comunidades autónomas, donde aborda aquellos dependientes que estén en situación de alta dependencia, y de ahí rebajando hasta la mínima, para hacer una escala de implantación de la ley.'

'Por eso yo hoy creo que, haciendo ese ejercicio de responsabilidad, tenemos que trasladarles el apoyo, el seguir trabajando, el seguir instando al Gobierno de Canarias a que trabaje, no solo por este colectivo, sino por todos los colectivos que padecen, pues, enfermedades o problemas sociales. Que usted sabe, como yo, porque seguro que usted ha trabajado, igual que yo, muy pegada al lado de los colectivos, muy pegada al lado de la madre, de los padres, de los familiares que tienen problemas sociales, y usted sabe que la falacia más grande que hay en el mundo es: vamos a arreglar todos los problemas sociales, porque eso es casi imposible, pero sí se puede arreglar y el comprometer voluntades para que se mejore. Y eso es lo que el Partido Popular pretende, que entre todos, de manera responsable, lleguemos hoy a un acuerdo en esta Cámara para que de verdad ustedes tengan un respaldo, un apoyo, el aliento y sobre todo el compromiso político de estar al lado de ustedes y sus problemas.'

'Nada más y muchas gracias.'

'El señor vicepresidente segundo (Alemán Santana): Muchas gracias, señora diputada.'

'Por el Grupo Parlamentario Socialista, a los efectos de fijar la posición sobre la enmienda que se ha presentado.'

'La señora Cedrés Rodríguez: Gracias, señor presidente. Señorías.'

'Responsabilidad pide el Grupo Popular. Responsabilidad es la que tiene el Grupo Socialista y la que deberían tener todas sus señorías votando la proposición no de ley. Hoy se ha puesto de manifiesto que esta proposición no de ley no se la han leído.'

'Hablan de continuar, de la inversión en medios humanos, en el tema farmacéutico, hospitalario. Es que ese es un derecho, pero es que no estamos hablando de la sanidad y de los tratamientos ambulatorios. Reclamamos otra cosa. Se hablaba de la Ley de Dependencia y de que ya estaban incluidos cuando fueran dependientes, pero ¿y antes?, ¿y tratar de prevenir el que se tarde en llegar a esa dependencia con los enfermos de Parkinson? El tratamiento social es lo que pide esta proposición no de ley. Habilitar infraestructuras adecuadas para desarrollar terapias adicionales, educativas, de empleo. El tratamiento hospitalario lo da el Servicio Canario de Salud, y así se entiende.'

'Si ustedes quieren presentar estos puntos, de "continuar", etcétera, como proposición no de ley, encantadísimos de trabajarla con ustedes y de votar. Si la quieren añadir al texto que hoy se presenta desde el Grupo Socialista, se puede. Ahora, sustituir un texto por tratamiento ambulatorio, que ya lo tienen, para cambiar lo que de verdad reivindica hoy el Grupo Parlamentario Socialista en esta Cámara, que es infraestructuras públicas, medios materiales y humanos para desarrollar la atención a las familias... Pero hablamos todo el rato en los antecedentes de terapias adicionales, que no se vean con espacios, microespacios, por decirlo de alguna forma, en hacinamiento, para desarrollar lo que es, por ejemplo, un taller de musicoterapia, que no pueden ir algunos de los enfermos que tienen ya la enfermedad más avanzada, porque no pueden entrar al servicio. Eso no son condiciones que en esta tierra, que en Canarias se puedan dar. Y eso es lo que reivindicamos. No hablamos, señora Montelongo, de esto; hablamos de esto otro, de lo social.'

'Y responsabilidad sí pedimos a los grupos, para trabajar no solo en la línea ambulatoria, trabajar en otra línea, en la del contexto social: en la de no esperar hasta que lleguen las ayudas, a que ya se vean como dependientes severos para que se les dé una ayuda; intentar evitar, prevenir, intentar trabajar con los enfermos para su integración. Estamos hablando, no del tiempo que pasan en el ambulatorio; hablamos de la tarde, de ese tiempo que es largo, que están en sus municipios, que están en sus locales, en los pueblos, ahí, en las zonas urbanas también. Ahí, ese tiempo, donde tienen que tener espacios, infraestructuras y trabajar por ellos, porque precisamente no pueden muchas veces disfrutar, que puedan hacer un taller de musicoterapia, de logoterapia, pero hacerlo libremente (Se enciende la luz roja en la tribuna de oradores).'

'Y de eso hablaba esta proposición no de ley, de lo social, no de lo ambulatorio. Si ustedes quieren añadirlo al texto de la moción de forma adicional, podríamos; ahora, sustituir su texto ambulatorio por el social, no lo podemos aceptar, porque entonces no estaríamos hablando de derechos. Y aquí no se buscan aplausos, no se buscan vítores; lo que se busca...'

'El señor vicepresidente segundo (Alemán Santana): Vaya concluyendo, señora diputada.'

'La señora Cedrés Rodríguez: Voy concluyendo, señor presidente.'

'...lo que se busca es que los enfermos y enfermas de Parkinson tengan el total de la atención y de sus derechos reconocidos, que tengan las dos vertientes: la sanitaria y la que debe dar el sistema social, sin tener que llegar a la gravedad de la dependencia, que puedan desarrollar sus actividades complementarias con derechos, con mayúsculas, que así debemos reconocerlo. Y eso es responsabilidad y en eso se mantiene el Grupo Parlamentario Socialista.'

'Muchas gracias.'

'(Aplausos.)'

'El señor vicepresidente segundo (Alemán Santana): Muchas gracias, señora diputada.'

'Por el Grupo Parlamentario de Coalición Canaria, don José Miguel González.'

'El señor González Hernández: Gracias, señor presidente.'

'Un saludo también a los miembros de la Asociación de Familiares de Enfermos de Parkinson de la isla de Tenerife.'

'Todos sabemos que el Parkinson es una enfermedad -que se ha dicho aquí-, una enfermedad degenerativa, que se caracteriza, como sabemos, porque parte del tronco del encéfalo, la sustancia negra, se degenera, y esto significa claramente una pérdida...'

'El señor Cruz Hernández (Desde su escaño): Sí. ¿Señor presidente?'

'El señor González Hernández: Dígame.'

'El señor Cruz Hernández (Desde su escaño): Una cuestión de orden.'

'El señor vicepresidente segundo (Alemán Santana): Perdón. ¿Sí?'

'El señor González Hernández: Dígame.'

'El señor Cruz Hernández (Desde su escaño): Por una cuestión de orden.'

'En la tramitación de esta proposición no de ley, si la enmienda es de los grupos de Coalición Canaria y Partido Popular conjuntamente, entendíamos nosotros que no hay ninguna intervención de ningún otro grupo.'

'El señor vicepresidente segundo (Alemán Santana): Sí. La Presidencia ha consultado sobre el procedimiento, y el procedimiento se cierra con que el Grupo Popular ha defendido la enmienda y lo que hace ahora el Grupo de Coalición Canaria es que fija su posición. Por lo tanto, el procedimiento es correcto.'

'El señor González Hernández: Bien. Gracias, señor presidente.'

'Continuando con la fijación de posiciones, sabemos que es una enfermedad que no tiene cura; que desgraciadamente más del 10% de las personas -y esto es un tema muy grave- son diagnosticadas menores de 50 años, lo que significa un durísimo golpe para toda la familia. Como se sabe, esta patología provoca síntomas: el temblor, la rigidez postural, la lentitud de movimientos, los bloqueos, el exceso de sudoración, la depresión, pérdida del volumen de voz, que a veces son incluso más desagradables e incluso más molestos que la pérdida incluso de la movilidad.'

'Una enfermedad de este tipo claramente tiene que tener un tratamiento. Hay tratamientos que no son curativos. Todos sabemos que el efecto es la inadecuación de la dopamina como transmisor y, por lo tanto, todo lo que es la levodopamina o L-dopamina es la medicina más utilizada para este tema. Pero es una enfermedad que tiene efectos colaterales importantes, por lo cual se utiliza otro tipo de medicinas en los periodos iniciales, que lo que pretenden es mantener o disminuir la destrucción de las catecolominas de la dopamina, como pueden ser los inhibidores periféricos de la dopamina. Pero eso es un tratamiento médico, efectivamente.'

'Yo no creo, señora Jerez, o señora doña Olivia Cedrés, en absoluto que nosotros estemos en contra, tal y como usted ha planteado, de las acciones de carácter social. No es ése el asunto. Usted no ha explicitado muy claramente lo que pretendía. Cuando nosotros hablábamos en nuestra enmienda de las infraestructuras, podíamos poner "centros de día", por ejemplo, porque si hay algo que está claro a lo largo de... Yo, como es un tema que me pareció interesante, he intentado consultar, me he detenido incluso en el informe sobre el Parkinson de las universidades americanas, he visto cómo funciona la Asociación de Parkinson de Madrid, y todas ellas fundamentalmente, más que acciones públicas, lo que quieren son medios para poder generar acciones de las propias familias. Es decir, porque efectivamente no es la existencia de una estructura pública la que estamos solicitando. Quizás por eso en nuestra propuesta o en nuestra enmienda podíamos haber matizado, donde decimos "continuar la inversión en medios humanos y materiales", "tales como centros de día", porque eso es lo que están buscando. Efectivamente, ya que no se puede a largo plazo paralizar el avance de la enfermedad, sí que está claro que todas aquellas terapias que se puedan hacer -usted aludía, lo hace muy claramente en su propuesta; aquí tenía yo, por ejemplo, las terapias que hacen en la Asociación de Parkinson de Madrid-, efectivamente necesitan un ámbito, un sitio, donde poderlas realizar.'

'Luego, yo creo que si usted hubiera, quizás, nuestra enmienda le hubiera dicho aquí "continuar la inversión en medios humanos y materiales, tales como centros de día", usted hubiera podido pensar que nosotros no nos estábamos reduciendo exclusivamente al tema de las instalaciones sanitarias, de los servicios sanitarios ordinarios. Estamos también intentando proporcionar, a través de nuestra propuesta, nuestra modificación, la posibilidad de que existan centros de día con fondos públicos, que pueden ser públicos o que pueden ser financiados públicamente a través de subvenciones a los grupos familiares, donde puedan hacer esas actividades. Luego, creo que estamos de acuerdo en los objetivos, quizás no en las expresiones y en las palabras. Yo le rogaría, quizás, que, como creo que estamos de acuerdo y usted ha hecho una propuesta de integrar una con otra, que tuviéramos un tiempo, la posibilidad de salir fuera, porque los objetivos son los mismos. Ya que el sistema sanitario está cuidándose, o debe cuidarse, de la atención médica y del tratamiento farmacológico, desgraciadamente cuando lleguen a una etapa degenerativa, tendrán que ser los servicios de asistencia de la Ley de Dependencia. Lo que se pretende realmente es establecer los lugares o las posibilidades de que los enfermos puedan tener unas actividades de este tipo, casi conjuntas o familiares, que permitan mantenerlos, no atenderlos cuando llegan a una situación ya extrema de incapacidad.'

'Por lo tanto, yo le rogaría que tuviéramos la oportunidad de paralizar la votación e intentar conseguir un texto consensuado, porque estamos todos de acuerdo en lo que queremos, que por un lado haya un tratamiento médico y, por otro, haya posibilidades para que los propios enfermos y sus familias puedan tener este tipo de tratamientos, como pueden ser todos los tratamientos que usted relaciona en su propia proposición, en un lugar digno. Que no tiene por qué ser público, puede ser de las propias asociaciones, pero ayudados a través de subvenciones o ayudas de las propias administraciones públicas. Porque yo creo más en ciertas cosas, en los propios familiares y en las propias familias que en las administraciones públicas.'

'El señor vicepresidente segundo (Alemán Santana): Muchas gracias, señor diputado.'

'Bueno, el estado del debate sería que el Grupo Parlamentario Popular y Coalición Canaria han presentado una enmienda, la diputada del Grupo Parlamentario Socialista ha ofrecido una transaccional, que entiendo que el señor González, en nombre de los dos grupos quiero entender, acepta hablarla, en el sentido de tratar de buscar un texto que pudiera ser unión de ambas propuestas y que pide, por lo tanto, no producir la votación ahora, sino buscar un tiempo para el acuerdo. Necesito saber, la Presidencia, si el Grupo Parlamentario Socialista acepta esa posibilidad o la rechaza y, por tanto, vamos a la votación directa de la proposición no de ley.'

'La señora Cedrés Rodríguez (Desde su escaño): Yo, señor presidente, decirle a los Grupos Parlamentarios Popular y Coalición Canaria que yo les acepto la enmienda entera, como adición, manteniendo el texto, porque va en el sentir que usted incluso decía, don José Miguel: tema de convenios con las asociaciones, habilitar infraestructuras... Mantener tal cual está la proposición del Grupo Socialista y les acepto entera la enmienda que presentan Coalición Canaria y el Grupo Popular. Y se hace una, como adición, y sería una proposición no de ley que de tener tres puntos pasaría a tener siete, añadiéndoselos y aceptándoselos todos. Yo creo que mayor voluntad de este grupo de aceptar no pueden encontrar.'

'El señor vicepresidente segundo (Alemán Santana): Sería -perdón, don José Miguel, doña Águeda-, sería posible, si los grupos lo aceptan, basta que uno diga que no, no, que si eso lo pueden hacer fuera del hemiciclo en cinco minutos y si ahí cada uno mantiene una posición... Si es posible la posición que ha dicho doña Olivia Cedrés, se haga y, si no, es evidente que estamos en la otra posibilidad, y es que ustedes acepten lo que acaba de proponer ella o vamos a la votación. Pero ahorramos tiempo, porque ustedes pueden hablarlo y el Pleno puede seguir circulando. ¿Les parece?'

'¿Y renuncian ustedes a la palabra o quiere usted hablar?'

'La señora Montelongo González (Desde su escaño): No, presidente, creo que es lo más oportuno, porque hay incluso puntos en su proposición no de ley inicial que son exactamente iguales que lo que hemos planteado y lo que pretendemos es aunarlo. Estamos todos de acuerdo y sacar una proposición no de ley conjunta que garantice todo lo que se está pidiendo: lo social y lo sanitario.'

'El señor vicepresidente segundo (Alemán Santana): En todo caso, lo que se está hablando aquí es lo que se puede hablar fuera y así el ritmo del Pleno continúa y, cuando ustedes tengan acuerdo o desacuerdo, pues, se arregla aquí mediante un método muy sencillo, que es eso de votar.'

'Vamos a seguir, por tanto, con el otro punto del orden del día.'