Diario de Sesiones 23, de fecha 14/2/2012
Punto 26

· 8L/PO/P-0246 Pregunta de la señora diputada doña María Mercedes Roldós Caballero, del Grupo Parlamentario Popular, sobre opinión de los presidentes de los colegios de médicos de Canarias acerca de la prescripción por principio activo y genérico, dirigida a la señora consejera de Sanidad.

El señor presidente: Vamos con la última pregunta del orden del día: de la señora diputada doña María Mercedes Roldós Caballero, del Grupo Parlamentario Popular, dirigida a la señora consejera de Sanidad.

La señora Roldós Caballero (Desde su escaño): Muchas gracias, señor presidente.

Señora consejera, ¿comparte usted la opinión de los presidentes de colegios de médicos de Canarias sobre la prescripción por principio activo y los medicamentos genéricos?

El señor presidente: Muchas gracias doña Mercedes.

Señora consejera, doña Brígida Mendoza.

La señora consejera de Sanidad (Mendoza Betancor) (Desde su escaño): Señor presidente.

Señora diputada, no.

Gracias.

El señor presidente: Gracias, señora consejera.

Doña Mercedes Roldós.

La señora Roldós Caballero (Desde su escaño): Señora consejera, usted es la máxima autoridad sanitaria de Canarias y, señora consejera, ante la gravedad de esas declaraciones, que han creado inseguridad y alarma social en la población, simplemente usted no ha estado a la altura. No ha estado a la altura porque ha estado ausente; ausente ante declaraciones sin base científica; ausente cuando se ha cuestionado la calidad y la seguridad de medicamentos que tienen que superar rigurosos protocolos y criterios de autorización según la normativa vigente a través de la Agencia Europea y de la Agencia Española del Medicamento. Ha estado usted ausente cuando se ha cuestionado la profesionalidad de médicos y farmacéuticos, que hacen un enorme esfuerzo en educación sanitaria de la población y en el uso racional de los medicamentos. Ha estado usted tan ausente que se ha producido un hecho sin precedentes, y es que los cuatro portavoces de Sanidad de todos los grupos de esta Cámara nos hemos visto en la obligación de salir a la opinión pública criticando estas declaraciones y dando seguridad, tranquilidad y confianza a los ciudadanos. Pero usted, señora consejera, ha estado ausente, no ha estado a la altura.

Muchas gracias.

El señor presidente: Muchas gracias, doña Mercedes Roldós.

Señora consejera de Sanidad, doña Brígida Mendoza.

La señora consejera de Sanidad (Mendoza Betancor) (Desde su escaño): Señor presidente.

Señora diputada, la Consejería de Sanidad se opone por dos razones fundamentales. La primera es acerca de la calidad de los genéricos comercializados en España. El 70% de ellos se fabrican en España y el resto en Europa y Estados Unidos, exigiendo exactamente los mismos requisitos de calidad y seguridad que a las marcas originales. En España todos los medicamentos deben contar con los requisitos establecidos, de calidad, seguridad y eficacia, de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad. El procedimiento es el mismo para la Agencia médica Europea y para la FDA. La regulación en materia de laboratorio farmacéutico establece los requisitos preceptivos para obtener la autorización como laboratorio farmacéutico fabricante y como titular de la autorización de comercialización y sus obligaciones, sin establecer ningún tipo de diferencias al respecto. En Europa se prescriben aproximadamente más del 60% de los fármacos como genéricos, con distintos requisitos. En Estados Unidos el porcentaje es de 75 y en Canarias, el 39%.

La segunda razón es que hay que cumplir el mandato del Real Decreto 9/2011, que se aplica en toda España desde el 1 de noviembre de 2011.

Un aspecto fundamental para esta consejería es garantizar la continuidad del tratamiento para prevenir posibles confusiones de identificación de los envases por los pacientes. En este sentido, el acuerdo de la Consejería de Sanidad con los colegios oficiales de farmacéuticos recoge que el paciente debe mantener una continuidad en las sucesivas dispensaciones.

El Real Decreto 9/2011, además, dice que, a igualdad de precio, el farmacéutico puede dispensar la marca comercial, con lo que basta prescribir por principio activo e informar al paciente de que solicite al farmacéutico que se le respete la marca que viene usando. El hecho de que el médico recete por principio activo no significa, por tanto, que el paciente no pueda elegir en la farmacia la marca que viene utilizando de forma habitual, siempre que esta haya bajado al menor precio y evitar así que en sucesivas dispensaciones se sustituya por otra con distinto aspecto.

Y, por último, señora diputada, como era de esperar y...

El señor presidente: Muchas gracias, señora consejera. Muchas gracias, señora consejera, doña Brígida.

Señorías, como les dije, concluye la sesión de la mañana y continuamos a las cuatro de la tarde con la primera comparecencia, sobre el Régimen Económico y Fiscal.

Muchas gracias.

(Se suspende la sesión a las catorce horas y cinco minutos.)

(Se reanuda la sesión a las dieciséis horas y diez minutos.)

El señor presidente: Señorías, muy buenas tardes.

Reanudamos la sesión.

(Ocupa un escaño en la sala el señor secretario primero, González Hernández.)